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特发性血小板减少性紫癜的治疗进展

作者:黄铮人治疗进展特发性血小板减少性紫癜皮质激素脾切除自身抗体常规治疗网状内皮系统足量产生形成

摘要:特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病,其发病机制:一是通过细胞介导的免疫调节形成并持续产生抗血小板的自身抗体;二是通过网状内皮系统加速破坏血小板,也有报道自身抗体作用于骨髓巨噬细胞,使血小板生成受到抑制.本病多见于女性,成人ITP为慢性疾病,用皮质激素和(或)脾切除等常规治疗完全缓解率可达60%~70%,如经足量皮质激素和(或)脾切除无效者称为难治性ITP(RIRP).本文重点介绍RITP的治疗进展.

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广东医学

《广东医学》(月刊)创刊于1963年,由广东省卫生健康委员会主管,广东省医学学术交流中心(广东省医学情报研究所)主办,CN刊号为:44-1192/R,自创刊以来,颇受业界和广大读者的关注和好评。 《广东医学》反映广东省医疗卫生科研水平的综合性医学专业期刊,介绍基础理论和临床技术新知识。本刊是中国科技优秀期刊、综合性医药卫生类优秀期刊、美国《化学文摘》收录期刊、中国科学引文数据库及中国学术期刊综合评价数据库来源期刊。

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