作者：阮杰; 翁亚光; 赵炜; 李江滨; 黄华明; 黄...生物信息学靶基因cacna2d1
摘要：目的生物信息学预测并实验验证mmu-miR-107的靶基因。方法利用Target Scan、miRanda、Clip-seq及miRDB预测mmu-miR-107靶基因,分别构建含有候选靶基因（Cacna2d1、Capza2、Celsr2、Csnk1g2和Tmem47）3＇UTR的荧光素酶报告载体p GL3,通过双荧光素酶检测系统、时实定量PCR进一步验证预测的靶基因。结果成功构建分别含有5个候选靶基因3＇UTR的荧光素酶报告载体;与mi R-NC组相比,mi R-107组共转染p GL3-Cacna2d1 3＇UTR、p GL3-Cav13＇UTR的荧光素酶活性均显著下降（P〈0.01或0.05）;其余候选靶基因Capza2、Celsr2、Csnk1g2和Tmem47的共转染组荧光素酶活性差异无统计学意义（P〉0.05）;过表达或下调C2C12细胞的miR-107,可有效降低或提高Cacna2d1的mRNA水平表达（P〈0.05）。结论初步验证Cacna2d1是mmu-miR-107的靶基因。
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