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肝靶向药物Gal-HSA-5-FU对Bel-7402肝癌细胞增殖和细胞周期的影响

作者:李育超; 周克元; 蔡春; 张海涛肝癌细胞增殖细胞周期

摘要:目的了解合成的肝靶向药物半乳糖化人血清白蛋白与5-氟尿嘧啶偶联物(galactosylated human serum albumin 5-fluorouracil conjugate,Gal-HSA-5-FU)对肝癌细胞Bel-7402细胞增殖和细胞周期的影响。方法采用MTT法(噻唑蓝还原法)检测Gal-HSA-5-FU对细胞生长的抑制率和IC50,流式细胞术分析细胞周期变化,荧光染色法观察细胞凋亡。结果0.953-30.500mg·L^-1 Gal-HSA-5-FU分别处理Bel-7402细胞24、48、72h,细胞增殖被抑制,其增殖抑制率随药物质量浓度的增加和作用时间的延长而增高,其IC50值分别为(20.957±0.752)、(11.793±0.546)、(5.843±0.735)mg·L^-1,48、72h的IC50值明显低于24h的IC50值,差异均有统计学意义(P〈0.01)。相同质量浓度5-FU与Gal-HSA-5-FU作用24h,其IC50值差异无统计学意义(P〉0.05)。Gal-HSA-5-Fu作用Bel-7402 24h,S期细胞明显升高,G2/M期细胞明显下降。荧光染色偶见凋亡细胞。结论Gal-HSA-5-FU能抑制Bel-7402细胞增殖,且抑制作用具有剂量和时间依赖性;一定剂量的Gal-HSA-5-FU可能通过阻滞Bel-7402于S期而抑制其增殖。

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广东医科大学学报

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