作者：管清香; 张广远; 孙丹丹; 孙士淋; 孙诚; ...白芨多糖两亲性聚合物聚合物胶束载药量包封率
摘要：制备了硬脂酸改性白芨多糖两亲性聚合物（SA-BSPS）药物载体,采用红外光谱及核磁共振氢谱对SA-BSPS药物载体进行了表征,并以核磁共振氢谱峰面积计算取代度.以多西他赛（DTX）为模型药物,制备了多西他赛-硬脂酸改性白芨多糖聚合物（DTX-SA-BSPS）胶束,测定了DTX-SA-BSPS的粒径分布、Zeta电位、载药量及包封率.结果表明,硬脂酸已接枝到白芨多糖的羟基上,取代度为12.94%.DTX-SA-BSPS胶束的粒径为（97.01±3.17）nm,Zeta电位为（-19.56±0.22）mV,载药量为（9.13±0.17）%、包封率达（81.11±0.18）%.探讨了SA-BSPS胶束的细胞毒性及其被人肝癌细胞（HepG2）株摄入的情况.细胞毒性实验表明,浓度为0.5μg/mL的SA-BSPS胶束孵育72 h时,肝癌细胞存活率为（78.82±3.25）%.荧光摄入实验表明,孵育4 h后细胞中包载罗丹明B的SA-BSPS胶束的荧光强度明显强于游离罗丹明B,且在孵育过程中,荧光强度随孵育时间的延长而增强.
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
