作者：单禹华; 龙喜带; 夏强胆道闭锁葛西手术小儿肝移植
摘要：1 背景介绍 先天性胆道闭锁（biliary atresia，BA）是一种罕见的新生儿疾病。患儿出生后不久就会表现出阻塞性黄疸的症状。病变一般最初发生在肝外胆道，如未经及时治疗可迅速向肝内胆道发展，引起严重的胆汁淤积和迅速发展的肝硬化。
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《肝胆外科杂志》（CN：34-1143/R）是一本有较高学术价值的大型双月刊，自创刊以来，选题新奇而不失报道广度，服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《肝胆外科杂志》经科技部期刊情报所评估，于2002年列入“国家科技部中国科技论文统计源期刊（中国科技优秀期刊）”，该刊的影响因子也逐年稳步提升。在新的世纪里，将继续以“三个代表”思想作为指引，一如既往的坚持办刊宗旨，严把期刊出版的质量关，进一步加大在肝胆外科领域的影响力，成为具有先进性、权威性、实践性的高级学术期刊，为推动我国肝胆外科学科的...
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