作者：王振 申小云 盘道兴 谢海强 刘若余fecb基因威宁绵羊贵州半细毛羊
摘要：利用威宁绵羊和贵州半细毛羊构建DNA池,设计11对引物扩增其Fec B基因外显子和部分内含子的序列,对纯化后的PCR产物双向测序,分析确定多态性位点。然后利用生物信息学软件分析SNPs位点对Fec B基因RNA二级结构、Fec B蛋白结构的影响。结果显示,在扩增的Fec B基因中筛选到10个SNPs,其中exon5-A39G、exon9-C37A、exon11-C87A、intron2-A62G、intron4-A1023G、intron10-G24A突变为威宁绵羊和贵州半细毛羊中所共有,而exon9-A8G和intron1-G243A突变为威宁绵羊所特有,intron3-G177A和exon8-T86C突变为贵州半细毛羊所特有。上述的SNPs中,exon5-A39G和exon9-A8G为错义突变,exon5-A39G突变导致编码的异亮氨酸（Ile）变为缬氨酸（Val）,exon9-A8G突变导致编码的天冬酰胺（Asn）变为天冬氨酸（Asp）;exon9-C37A和exon11-C87A多态位点均未改变氨基酸的编码,为同义突变。
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