作者：李重实 李强 刘海燕 叶仕根 李华鲶爱德华氏菌黄颡鱼多克隆抗体
摘要：用鲶爱德华氏菌兔抗血清作为一抗,碱性磷酸酶（AP）标记的羊抗兔IgG作为酶标二抗,建立黄颡鱼＂红头病＂病原菌—鲶爱德华氏菌的间接酶联免疫（ELISA）快速检测法,并优化检测条件。抗原最佳包被浓度为107/mL,一抗工作的最佳稀释度为1∶211,病原菌的检测灵敏度为105/mL,交叉反应实验证明该方法特异性强,与迟钝爱德华氏菌、弧菌等13种标准菌株无交叉。应用上述技术对人工感染发病鱼中分离的优势菌进行检测,结果表明阳性检出率为80%;对自然发病黄颡鱼体内分离获得的20株优势菌检测结果表明,12株菌为鲶爱德华氏菌。
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