作者：阚彬彬; 于耸; 柳参奎; 高野哲夫基因表达调控酶基因碳酸酐水稻启动子gus活性植物表达载体农杆菌介导法pcr扩增组织特异性位置设计报告基因检测结果转化植株片段子区域引物烟草克隆茎
摘要：根据水稻碳酸酐酶基因5'端序列,从4处不同位置设计上游引物,在碳酸酐酶基因ATG前0位点处设计下游引物.通过PCR扩增基因5'端1 600bp、964bp、585bp、313bp片段,将以上目的片段克隆到以GUS为报告基因的植物表达载体pBI121上,通过农杆菌介导法转化烟草.转化植株GUS活性检测结果,发现-1 600～0bp片段启动GUS在烟草的叶、茎中有GUS活性,而其余3段区域(-964～0bp,-585～0bp,-313～0bp)未检测出GUS活性,这些暗示了-1 600～0bp启动子区域在控制基因表达时,具有在叶、茎中表达,在根中不表达的组织特异性.
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