作者：姚君; 蒲雯雯; 陈丽萍; 林建国; 罗世能; ...孕酮受体非甾体化学合成表征
摘要：以2-氨基-5-溴苯乙酮为起始原料，经格氏加成，N，N-羰基二咪唑闭环，Suzuki偶联，氰基取代，硼氢化氧化和高温脱除叔丁氧羰基6步反应合成得到-种新的化合物5．（1-H-2，4．二氢4-甲基_4-（3-羟基）-2-氧苯并[d][1，3]嗯嗪-6-基）-1-H-吡咯-2．氰基，进而甲基化得到5-（1-H-2，4-二氢_4-甲基4-（3-羟基）-2-氧苯并[d][1，3]嗯嗪-6-基）-1-甲基。吡咯-2-氰基。采用核磁氢谱、红外、质谱测试技术，对各中间体及目标物的结构分别进行表征。分析了新合成的化合物吡咯环上N-甲基化反应的机理，结果表明，N，N-二甲基甲酰胺和固体无机碱碳酸钾的组合可以选择性地对吡咯环上的N进行甲基化。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
