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B型Niemann-Pick病一例

作者:陈卫国; 廖昕; 黄婵桃; 程勇b型disease磷脂代谢紊乱反复发热肝脾肿大误诊误治影像表现遗传性

摘要:B型尼曼-匹克病(Niemann-Pick disease,NPD)是一种罕见的遗传性磷脂代谢紊乱疾病,表现为反复发热,肝脾肿大等,易导致临床误诊误治[1-7].本院最近遇1例,有典型临床和影像表现,现报道如下.

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放射学实践

《放射学实践》(CN:42-1208/R)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《放射学实践》始终关注国内外影像医学的新进展、新动态和新技术,全面介绍X线、CT、MRI、介入放射学和放射治疗、核医学等影像医学方面的新知识、新经验,既有理论介绍,又有实践经验交流。内容全面、新颖,刊登的文章均有较强的学术性、科学性和实用性,该刊主要特点:多学科性、信息量大内容新颖、临床实用价值高、刊登及时。

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