作者：杨方; 陈国南氟甲砜霉素高效液相色谱法氯霉素水产品同时检测残留相对标准偏差乙酸乙酯线性相关相关系数添加水平提取剂缓冲液提取液正已烷c18spe回收率检测限
摘要：建立了同时水产品中氯霉素、甲砜霉素与氟甲砜霉素残留的分析方法.采用乙酸乙酯作为提取剂,提取液挥干后溶于缓冲液中,经正已烷去脂、C18SPE小柱净化后,采用高效液相色谱进行分析,方法在1～200ng之间呈线性相关,相关系数r=0.9999.在0.10mg/kg添加水平的回收率均在80%以上,相对标准偏差为4.24%～8.36%,对于氯霉素、甲砜霉素与氟甲砜霉素,检测限分别为16,3、6.2、9.1μg/kg.
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