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白兰花萜类合成酶基因McHMGR保守区的克隆及其表达分析

作者:林浥; 俞滢; 陈丹; 陈静; 姚雪倩; 陈桂信...白兰香气实时荧光定量pcr

摘要:以白兰(Michelia alba DC.)花瓣为材料,采用RT-PCR方法,克隆得到白兰花萜类代谢途径中3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因(Mc HMGR)的保守区,该c DNA保守区长为421bp,编码128个氨基酸。序列分析结果表明,该基因编码的氨基酸序列与同属植物乐昌含笑的HMGR具有99%的同源性。采用实时荧光定量PCR技术检测Mc HMGR在白兰开花过程中四个时期的的表达量变化,结果表明,表达量在盛花期最高,花芽期最低。

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福建茶叶

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