作者：周凌云 李静 王沅江茶炭疽病菌分离培养pcr检测
摘要：应用PDA培养基培养出茶炭疽病的疑似病原菌，采用电脑可视显微镜初步鉴定该病原菌为茶炭疽病，以此菌体为模板．并根据炭疽病原28SrRNA基因间隔区核苷酸序列设计出一对特异性引物，优化反应条件，对PCR扩增的目的片段核苷酸序列进行测定与分析。结果表明常德东山峰茶区茶炭疽病病菌28S rRNA核苷酸序列与炭疽株系基因组相应区段核苷酸相似率接近100％。从而初步建立了茶炭疽病的PCR检测方法。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
