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西地那非治疗儿童肺动脉高压研究进展

作者:文静 李渝华肺动脉高压肺毛细血管楔压肺血管阻力指数治疗应用慢性肺疾病先天性心脏病儿科疾病平均肺动脉压力静脉阻塞磷酸二酯酶

摘要:国际上,肺动脉高压(Pulmonary arterial hypertension,PAH)被定义为患者静息时平均肺动脉压力≥25 mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa),而肺毛细血管楔压〈15 mm Hg,肺血管阻力指数〉3 Wood单位·平方米]。PAH可见于多种儿科疾病,如先天性心脏病、慢性肺疾病、血液病等,是患儿重要的致死原因之一。先天性心脏病患儿常并存有显著增加的肺血流、肺静脉阻塞、紫绀等,因此在术后最易进展为PAH。

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儿科药学

《儿科药学》(CN:50-1156/R)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《儿科药学》荣获中国科技期刊编辑学会“金牛奖”、重庆市科技期刊好标三等奖(2001年度)、2003年获首届《(CAJ-CD)规范》执行优秀奖期刊。

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