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DNA链间交联修复与范可尼贫血发病机制的研究进展

作者:张磊 戴碧涛dna链间交联范可尼贫血dna修复发病机制染色体隐性遗传病恶性血液系统肿瘤fa基因色素沉着症

摘要:范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)是一种罕见的常染色体或X染色体隐性遗传病,临床表现为多样化先天畸形、进行性骨髓衰竭、色素沉着症、恶性血液系统肿瘤及实体瘤倾向。该病最典型的特征是对DNA交联剂具有高度敏感性,可产生DNA链间交联(Interstrand Cross-Links,ICL)。目前已发现至少15种FA基因,其编码的蛋白参与特有的DNA修复途径—FA途径。

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儿科药学

《儿科药学》(CN:50-1156/R)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《儿科药学》荣获中国科技期刊编辑学会“金牛奖”、重庆市科技期刊好标三等奖(2001年度)、2003年获首届《(CAJ-CD)规范》执行优秀奖期刊。

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