作者：殷小静; 刘芬; 朱瑞媛; 王莉; 宋丽芳; 索...线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作临床表现基底节区小脑半球胼胝体压部melas综合征一氧化碳中毒左乙拉西坦临床特点
摘要：线粒体脑肌病是一组母系遗传性疾病,其病因复杂,主要由于线粒体DNA或核DNA突变导致线粒体功能障碍。线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(Mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes, MELAS)是其最常见的类型[1],由于其临床表现的多样性,极易漏诊或误诊。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
