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脑源性神经营养因子基因单核苷酸多态性位点G196A、C270T与癫痫的相关性研究

作者:徐连萍; 李承玉; 王群癫痫单核苷酸多态性易感基因

摘要:目的采用Meta分析的方法探讨脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)基因单核苷酸多态性位点G196A、C270T与癫痫的相关性。方法检索美国国立医学图书馆Pub Med数据库、荷兰医学文摘EMbase数据库、Cochrane临床试验数据库、中国知网CNKI和万方数据库,查找从建库至2017年9月有关BDNF基因单核苷酸多态性位点G196A、C270T与癫痫的病例对照研究。由两名研究人员独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果第一,BDNF基因G196A位点与癫痫相关性Meta分析,纳入9个病例对照研究,共1 841例癫痫患者,6 467名健康对照者。对纳入的所有研究进行Meta分析结果显示:G等位基因可增加癫痫的患病风险[OR=1.13,95%CI(1.06,1.21),P=0.0 001]。GG+GA/AA、GG/GA+AA、GG/AA基因型模式在病例组和对照组的分布均具有统计学差异(P均〉0.05)。按种族(亚洲、欧美)分亚组进行Meta分析,结果显示G等位基因增加亚洲癫痫的患病风险[OR=1.13,95%CI(1.05,1.20),P=0.0 004],但不增加欧美癫痫的患病风险[OR=1.29,95%CI(0.94,1.78),P=0.12]。BDNF基因G196A位点与颞叶癫痫Meta分析,结果显示G等位基因增加颞叶癫痫的患病风险[OR=1.18,95%CI(1.04,1.34),P=0.008]。第二,BDNF基因C270T位点与癫痫相关性的Meta分析:纳入4个病例对照研究,594例癫痫患者,738名对照。分析结果显示C270T位点不同等位基因、不同基因型模式(TT+TC/CC、TT/TC+CC TT/CC)与癫痫没有相关性。结论 BDNF基因G196A位点与亚洲癫痫具有相关性,且G等位基因是风险等位基因。BDNF基因的C270T位点与癫痫无相关性。

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