作者：陈运凡; 沈俊杰; 钱程cd26cxcl10cxcr3transwell细胞迁移
摘要：目的探讨二肽基肽酶Ⅳ（dipeptidyl peptidaseⅣ,DPPⅣ）抑制剂对T细胞迁移的影响。方法流式细胞术检测T细胞表面CXCR3的表达,ELISA检测结肠癌细胞系中DPPⅣ和CXCL10的表达;利用分子克隆技术构建稳定表达全长和DPPⅣ截短型CXCL10的LoVo细胞LoVo-CXCL10（1-77）和LoVo-CXCL10（3-77）;通过Transwell实验检测T细胞向不同形式CXCL10的迁移及DPPⅣ抑制剂在T细胞迁移中的作用。结果活化T细胞表面CXCR3表达高达95%,LoVo细胞中DPPⅣ表达量为（1 956.5±95.6）pg/m L,但CXCL10表达量仅为（15.5±0.8）pg/m L;CXCL10（1-77）对T细胞的迁移量为（9.5±0.9）×10^4,显著高于CXCL10（3-77）对T细胞的迁移量[（4.4±0.7）×10^4];DPPⅣ抑制剂能使T细胞向LoVo-CXCL10（1-77）的迁移量显著增加,达到（12.3±0.9）×10^4。结论 CXCL10对T细胞的趋化作用受到DPPⅣ的抑制,DPPⅣ抑制剂能够增强T细胞向肿瘤细胞的迁移。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
