先天性阴道闭锁生殖功能生理功能先天性阴道缺如乙状结肠代阴道女性阴道发育异常先天性子宫
摘要：先天性阴道缺如的发生率为1／4000～1／5000，其中仅7％～8％为阴道闭锁，伴正常发育子宫体。在阴道发育异常患者中，先天性子宫阴道缺如患者已有很多手术治疗方式，国内外文献报道的常用方法有乙状结肠代阴道、腹膜代阴道、各种生物材料代阴道等。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
《第三军医大学学报》（CN：50-1126/R）是一本有较高学术价值的大型半月刊，自创刊以来，选题新奇而不失报道广度，服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《第三军医大学学报》坚持正确的办刊宗旨，以质量特色求生存，以社会效益求发展，在传播新理论、交流新经验、推广新技术、普及新知识等方面作出了积极贡献。 《第三军医大学学报》现已更名为《陆军军医大学学报》
省级期刊
人气 239227 评论 36
人气 154567 评论 33
人气 152324 评论 53
人气 123704 评论 54
