作者：刘平 郭述良 罗永艾树突状细胞结核免疫应答il4
摘要：目的研究IL-4调控树突状细胞特异性非整合素（dendritic-cell specific ICAM-3 grabbing non-integrin，DC—SIGN）的表达对树突状细胞免疫学功能的影响，以探讨DC—SIGN表达与结核病发生的关系。方法用不同剂量的IL-4（5、10、50、100、200ng／m1）调控DCs表面DC、SIGN的表达水平；根据加入IL-4剂量将DCs分为5ng／ml组和50ng／ml组，分别加入100ng／ml的脂多糖（1ipopolysaccharide，LPS）、结核杆菌H，7Rv菌悬液共培养。应用流式细胞仪检测各组DCs表型（CD11C、DC—SIGN、CD83、CD86、HLA—DR），ELISA法检测细胞培养液中IL-12、IL-10含量，混合淋巴细胞培养法检测各组DCS刺激T淋巴细胞增殖的能力。结果①IL-4能调控DC-SIGN的表达水平，并呈剂量依赖性，当加入IL4的剂量由5ng／ml增加到50ng／ml时，DC-SIGN的表达水平显著增加（P〈0．05）。当IL-4的剂量由50ng／ml增至200ng／ml时，DC-SIGN的表达水平虽仍随IL4剂量增加而增加，但差异无统计学意义（P〉0．05）。②表达不同水平DC—SIGN的DCs成熟度无显著差异（P〉0．05）。⑧表达不同水平DC—SIGN的DCs加入LPS、H37 Rv诱导后，培养液中IL-12含量无显著差异（P〉0．05），加入LPS诱导后培养液中IL-10含量也无显著差异（P〉0．05），但DC-SIGN^high-DCs加入H37Rv诱导后培养液中IL-10含量明显高于DC-SIGN^low-DCs（P〈0．05）。④表达不同水平DC-SIGN的DCs加入LPS诱导后刺激同种异体T淋巴细胞增殖能力差异无统计学意义（P〉0．05）。DC-SIGN^high-DCs加入H37Rv诱导成熟后与DCs加入LPS诱导成熟后刺激同种异体T淋巴细胞增殖的能力相当（P〉0．05），但DC-SIGN^low-DCs加入H37Rv诱导后刺激同种异体T淋巴细胞增殖能力明显低于其他3组（P〈0．05）。结论DC-SIGN^high-DCs加入H37Rv诱导后分泌IL-10水平明显高于DC-SIGN^lowDCs，但DC-SIGN^low-DCs加入H37Rv诱导后刺激T淋巴细胞增殖的能力明显降低。DC-SIGN表
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