作者：刘巨涛; 赵小菁; 张丽影; 范圣第杂多酸钾杯芳烃衍生物晶体结构电化学性质
摘要：以Keggin型杂多酸钾和杯[4]芳烃四乙酸乙酯（以下简称L）为原料，合成了2个新的主-客体超分子配合物．通过元素分析IR、X-射线衍射等对配合物进行了表征．结果表明：晶体结构中杯[4]芳烃四乙酸乙酯钾配阳离子和多酸阴离子形成的主-客体配合物具有杯-簇-杯型结构，且两者均属三斜晶系，Pī空间群．[L—K2]2[SiW12O40]·2CH2Cl2·CHCl3：α=16．0178（10），b=16．3172（10），c=18．1587（11）A，β=81．7980（10），V=4160．9（4）A^3，Z=1，Dc=2．138g／cm^3，T=187（2）K，最后的R和Rw分别为0．0550和0．1151；[L-K1．5]2[PMO120O40]·2CHCl3：α=15．8931（15）A，b=16．2395（15）A，c=18．1653（16）A，β=82．376（2），V=4167．6（7）A^3，Z=1，Dc=1．659g/cm^3，T=187（2）K，最后的R和Rw分别为0．1361和0．3014．电化学性质表明，化合物在2．0mol／LH2SO4溶液中的氧化还原峰电流与扫速呈线性关系，为表面控制过程．
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
