合成工艺改进苄基抗糖尿病药物铜配合物手性中间体水溶液处理丙酸乙酯羟基苯基氢氧化钠反应生成酚羟基乙氧基激动剂硫酸铜溴化苄
摘要：用途：O-苄基酪氨酸是L-酪氨酸分子中酚羟基的苄基保护，也是合成新型抗糖尿病药物PPARγ／α激动剂(如DRF2725等)手性中间体S(-)3-(4-羟基苯基)-2-乙氧基丙酸乙酯的重要原料。在氢氧化钠作用下，L-酪氨酸与硫酸铜反应生成L-酪氨酸铜配合物，再与溴化苄反应得到O-苄基酪氨酸铜配合物，然后用EDTA-2Na水溶液处理脱去铜，得到O-苄基-L-酪氨酸。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
