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神经纤维瘤病1型伴癫痫患者NF1基因突变的患者报道

作者:莫连芹; 邱钟燕; 黄栋; 王予川神经纤维瘤病1型nf1基因癫痫多毛脊髓空洞症

摘要:女性患儿全身多发皮肤色素沉着斑、癫痫、脊髓空洞症,检出NF1基因(NM:001128147)出现移码突变c.1737dupT:p.Y579fs,经检测遗传来自父方。患儿诊断为神经纤维瘤病1型,其主要致病基因为NF1基因突变。对于临床表型疑似患者应早期进行基因检测以明确诊断及遗传咨询。

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大医生

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