作者：王国富; 白丽; 薛士鹏; 吴利先福氏志贺菌ipab基因克隆测定一致
摘要：目的：克隆福氏志贺菌（Shigella flexneri,S.flexne）的ipaB基因。方法：以福氏志贺菌2a 2457T（Nal）r为模板,用PCR扩增ipaB目的基因片段,克隆至pQE-30表达载体中,构建含目的基因的表达质粒pQE-ipaB。结果：构建了重组质粒pQE-ipaB,ipaB基因全长1 743 bp,经测序分析与预期相符。结论：成功克隆了ipaB基因。
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