作者:张莉; 张雷; 李伟日本血吸虫卵壳蛋白基因扩增克隆
摘要:目的:扩增争克隆日本血吸虫卵壳蛋白编码基因(SjESG),以研究其作为候选疫苗分子和药物靶点的可能性。方法:合成引物,以日本血吸虫雌、雄虫cDNA第一链为模板,RT-PCR扩增日本血吸虫卵壳蛋白编码基因,与带有硫氧还蛋白(Trx)基因的高效原核表达质粒pET32a(+)定向重组,构建原核表达重组质粒,并经限制性核酸内切酶酶切分析和PCR鉴定。结果:从雌虫cDNA中扩增出624bp SjESG基因,原核表达重组质粒pET32a(+)-SjESG经限制性核酸内切酶酶切和PCR均获得624bp的DN段。结论:成功构建原核表达重组质粒pET32a(+)-SjESG。
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