作者：阿周存; 杨琳grth基因单核苷酸多态严重少精症
摘要：目的：研究GRTH基因的单核苷酸多态位点（SNP）rs551373（G〉T）的多态性与严重少精症的关系。方法：用PCR—RFLP技术，在119例严重少精症患者和252个正常生育男性中，对SNPrs551373的基因频率和基因型频率的分布进行调查。结果：严重少精症患者中基因型GG的频率明显低于正常男性（72．3％vs．83．3％，降0．013，OR=0．503，95％CI0．299～0．848）；而等位基因T（13．7％vs．8．7％，P=0．021，OR=1．742，95％CI1．082～2．807）和基因型GT（26．9％vs．15．9％，P=0．012，OR=1．949，95％CI1．150～3．304）的频率则显著高于正常男性。结论：GRTH基因的SNPrS551373的多态性与严重少精症的易感性相关。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
