作者：张伟丽; 刘凤民; 刘艾柱花草srap体系优化遗传多样性
摘要：以热研2号、热研13号柱花草为试验材料,对影响SRAP标记PCR反应的模板、Mg2＋、dNTPs、酶及引物浓度进行了优化,建立了适合于柱花草SRAP标记的扩增体系。反应体系具体为：模板DNA 40 ng,Mg2＋2.5mmol/L,dNTPs 0.2 mmol/L,Taq酶1.0 U,引物0.3μmol/L,反应总体积为25μL。采用优化的扩增体系,对9份柱花草种质材料进行了遗传多样性分析。从48对SRAP引物中筛选出14对扩增清晰且多态性高的引物,共扩增出154条谱带,其中有150条多态性谱带。多态性比率（PPB）达97.36%。应用NTSYSpc 2.1数据分析软件计算各品种间的遗传相似系数（GS）,结果表明这些材料间的遗传相似系数的变化范围为0.386~0.882,平均遗传相似系数为0.631,平均遗传距离（GD）为0.369。通过UPGMA分子系统聚类法,将9份柱花草种质分为3个类群,有钩柱花草是第Ⅰ类,西卡柱花草是第Ⅱ类,热研5号、热研10号、热研13号、白花库克、热研2号、格拉姆、Tardio为第Ⅲ类。从遗传聚类图可以很明确地看出9份种源间的遗传距离及亲缘关系。对聚类结果分析显示,大部分具有亲缘关系的品种及形态学、生物学特征相近的品种聚在一类,说明聚类分析结果与系谱及生物学特征具有一定的相符性。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
