作者：林茂兹; 张志兴; 林争春; 尤垂怀; 曾令杰...太子参连作障碍差异蛋白质分子机理
摘要：为探明太子参连作障碍分子机理，本研究采用差异蛋白质组学方法研究了不同种植制度下（连作、轮作）太子参叶片蛋白质的差异表达。结果表明，不同种植制度下太子参叶片中共有２７个差异表达蛋白质点，经生物信息学查询到２４个蛋白质。差异蛋白质功能分析结果表明，连作导致太子参叶片中与植物衰老或病害相关的５个蛋白表达量全部上调；与植物抗性相关的５个蛋白（磷脂氢谷胱苷肽过氧化物酶、植物性丝氨酸－ 苏氨酸蛋白激酶、钙依赖蛋白激酶、查尔酮合成酶和硫氧还相关蛋白）表达量上调，４个蛋白（细胞壁富含甘氨酸蛋白、ＳＫＰ１同源蛋白、锌指蛋白和成熟酶Ｋ）表达量下调；与光合作用相关的２个蛋白（Ｒｕｂｉｓｃｏ大亚基和细胞色素ｂ６）表达量下调，２个蛋白（核酮糖二磷酸碳酸酵素小链ｃ和细胞色素ｂ６／ｆ复合体亚基ＶＩ）表达量上调；与能量代谢相关的蔗糖－ＵＤＰ 葡萄糖基转移酶和与细胞分裂相关的ＮＦ-Ｙ５表达量均下调，而蛋白酶１型β亚基、ＡＴＰ合成酶β亚基、细胞分裂素组氨酸磷光体转移蛋白４和ＮＡＤ依赖-３-磷酸甘油醛脱氢酶表达量均上调。这说明太子参连作导致叶片致病性或衰老相关蛋白表达量上调，是太子参连作病害频发和提前退黄的主要原因，同时连作导致抗性相关蛋白以及能量代谢和细胞分裂相关蛋白紊乱（或降低或上调），是太子参连作障碍的结果在蛋白质水平的表现，连作还导致重要的光合相关蛋白表达量下调，是连作太子参光合作用能力下降的分子基础。
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