作者：庞涛; 陈万生; 陆文铨; 唐蕾脑梗死面积正交设计益气醒脑口服液提取工艺
摘要：目的探讨以药效为指标采用正交试验法优选益气醒脑口服液的提取工艺。方法 采用正交设计法优化益气醒脑口服液的加水量、提取时间、提取次数和醇沉浓度等提取工艺,并以脑梗死面积、脑组织含水量、血脑屏障通透性、脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、脑组织病理形态学及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量为评判标准,考察益气醒脑口服液在缺血性再灌注大鼠模型上的疗效,筛选最佳制备工艺。结果 动物实验结果显示,加12倍量水提取3次,每次提取时间为1h,以60%乙醇醇沉(即A3B1C3D2)的工艺条件下,缺血性再灌注模型大鼠脑梗死面积为(18.68±1.15)%、脑组织含水量为(73.42±1.48)%、血脑屏障通透性EB为(36.86±9.21)μg/g、脑组织SOD、MDA分别为(81.06±10.97)nmol/mgprot和(13.58±4.96)nmol/mgprot,毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量为158.32μg/mL,沉淀较少,综合评定结果最佳。结论 通过药效学试验采用正交试验法筛选出益气醒脑口服液最佳的提取工艺为A3B1C3D2,三批中试样品质量稳定,适合作为益气醒脑口服液的提取工艺。
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