作者：杨宇飞 扈文礼 张海婧 史国兵配伍稳定性兰索拉唑生理盐水注射液
摘要：目的探讨奥维加与临床常用输液的配伍稳定性。方法选择国产注射用兰索拉唑（奥维加）与进口注射用兰索拉唑（进口品），按照说明书中配制方法溶解2种药品，并分别加人到100mL生理盐水注射液中，观察不同供试品在室温条件下放置0、2、4、6、8h的含量、pH、颜色、澄清度及不溶性微粒的变化。结果配伍后，在观察时间内奥维加与进口品溶液的含量均有普遍下降的趋势，溶液pH值均随时间的变化而普遍呈线性下降趋势，奥维加和进口品两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）；配伍后，进口品溶液中10μm不溶性微粒数为755．60～9911．10粒，奥维加溶液中10μm不溶性微粒数为520.00～1988．90粒；进口品溶液中25μm不溶性微粒数为33．30～555．60粒，奥维加溶液中25μm不溶性微粒数为0～111．10粒，奥维加和进口品两组间比较差异有统计学意义（P〈o．05）；奥维加与进口品溶液中的兰索拉唑在配伍后一段时间内，颜色均未发生变化，均保持澄清。结论在室温条件下将兰索拉唑溶于100mI。生理盐水注射液中，在含量、pH值、溶液颜色、溶液澄清度等方面奥维加与进口品等同，在不溶性微粒（10μm和25μm）方面优于进口品。
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