作者：段明辉; 张炎; 周道斌骨髓纤维化药物疗法联合沙利度胺司坦唑醇泼尼松芦可替尼
摘要：目的分析沙利度胺、司坦唑醇、泼尼松联合（TSP方案）治疗骨髓纤维化（MF）患者芦可替尼治疗相关血液学不良反应的效果及安全性。 方法回顾性分析2016年1月至2017年7月北京协和医院芦可替尼治疗中出现贫血和（或）血小板减少的10例MF患者临床资料，所有患者接受低剂量沙利度胺（约75 mg/d）、司坦唑醇（2 mg/次，3次/d）和小剂量泼尼松（每天0.5 mg/kg）联合治疗，评估其血液学不良反应及安全性。 结果服用芦可替尼过程中，出现贫血和血小板减少者分别为9例和7例。采用TSP方案治疗后，血红蛋白有效5例，其中1例获得完全缓解（CR）；血小板有效4例，均为CR。合计血液学指标总有效7例。开始服药至起效中位时间为27 d（13～89 d）。起效的7例患者中有3例疗效丧失，疗效持续中位时间为未达到（28～207 d）。结论TSP方案可以改善MF患者芦可替尼治疗中出现的贫血和血小板减少症。
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