作者：李静 郗彦凤 王晋芬淋巴瘤淋巴母细胞白血病免疫组织化学pten预后
摘要：目的探讨PTEN等在T淋巴母细胞淋巴瘤／向血病（T—LBL／ALL）的表达及意义。方法选用76例有临床病理资料的T—LBL／ALL，应用EnVision法进行CD3、CD7、CD10、CD20、CD23、CD43、CD45RO、CD99、TDT、MPO、Ki-67和PTEN免疫组织化学标记，并随访。结果76例T—LBL／ALL中，免疫组织化学结果显示：TDT＋71例（93．42％），CD99 72例（94．74％），CD3 51例（67．12％）、CD7 70例（92．11％）、CD10 24例（31．58％）、CD45RO，28例（36．85％）和CD43 39例（51．33％），CD20、CD23和MPO均为阴性。Ki-67≤80％49例和〉80％27例。PTEN蛋白在T-LBL／ALL中的表达（64．47％）低于反应性增生淋巴结（100％），差异有统计学意义（P〈0．05），PTEN蛋白表达与临床分期、Ki-67、乳酸脱氢酶（LDH）呈负相关性（P〈0．05）。在血清LDH异常水平中，CD3组高于CD3-组，CD3表达与血清LDH水平差异有统计学意义（P〈0．05）。76例T—LBL／ALL中50例得到随访，随访率65．79％，随访时间1～108个月。1年总体生存率35．8％，中位生存时间330d。PTEN、CD3、CD7、Ki-67等表达与预后差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。结论联合应用TDT、CD99、CD3、CD7、CD10、CD43、CD45RO、CD20、MPO和Ki-67等多种抗体有助于T—LBL／ALL的正确诊断。抑癌基因PTEN表达降低在T—LBL／ALL的发生、发展中可能具有重要作用。
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