作者：易基群; 林桐榆; 何友兼淋巴瘤弥漫大细胞基因重排b淋巴细胞重链聚合酶链反应
摘要：目的探讨荧光染料标记的实时定量PCR方法检测弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)IgH基因重排的可行性和临床意义。方法44例DLBCL患者的57份骨髓标本用于检测IgH基因重排。Namalwa细胞系作阳性对照,U-937细胞系作阴性对照。SYBR Green荧光染料标记的实时荧光定量PCR方法检测IgH基因重排CDRⅢ。β-actin作内参照,对IgH基因重排相对定量。结果分析融解曲线可以确定IgH基因重排产物的特异性。荧光定量PCR检测IgH基因重排的阳性率分别为63.2%。Ⅰ、Ⅱ期患者IgH基因重排表达量中位数为0,Ⅲ、Ⅳ期患者IgH基因重排表达量中位数为0.35,两组患者之间差异有统计学意义(P=0.018)。LDH值高于正常组,IgH基因重排表达量为0.39,LDH值低于正常组,IgH基因重排表达量为0.01,两组之间差异有统计学意义(P=0.046)。结论荧光染料标记的定量PCR方法可用于DLBCL的骨髓微小残留病变的检测。检测骨髓IgH基因重排,可以协助分期。
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