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硼替唑咪治疗多发性骨髓瘤的分子机制

作者:胡影; 陈世伦; 陈文明多发性骨髓瘤蛋白激酶抑制剂分子作用机制

摘要:多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞肿瘤。造血干细胞移植将MM的中位生存期从传统化疗时的3年提高至5年,但仍无法治愈。近几年来沙利度胺(反应停)、砷剂、蛋白酶体抑制剂(硼替唑咪)等药物在MM的治疗中取得了较好的效果,特别是硼替唑咪治疗复发难治的MM的效果显著,治疗初发的MM的临床试验也正在进行中。对硼替唑咪治疗MM的作用机制及临床应用作一综述,期望为包括MM在内的血液系统恶性肿瘤的治疗提供依据。

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白血病淋巴瘤

《白血病.淋巴瘤》(CN:11-5356/R)是一本有较高学术价值的大型月刊,自创刊以来,选题新奇而不失报道广度,服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。 《白血病.淋巴瘤》主要反映血液系统恶性肿瘤领域的科研成果与学术动态,面向临床、面向科研、面向基层,加强学术交流,提高血液系统恶性肿瘤防治质量,为从事白血病基础研究、临床诊冶和骨髓移植的工作者提。

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