作者：张恩; 崔得运; 孙伟; 李鹏云; 徐锦梅; 刘...归属2dnmr水解产物
摘要：1,2;5,6-双-O-异丙叉基-3-C-硝甲基-?-D-呋喃阿洛糖（化合物1）在酸性条件下选择性脱除5,6-异丙叉基得到C-3位构型保持的水解产物1,2-O-异丙叉基-3-C-硝甲基-?-D-呋喃阿洛糖（化合物2）；化合物1先经过Moffatt脱水生成C-3硝基烯产物1,2;5,6-双-O-异丙叉基-3-脱氧-亚甲基硝基-?-D-呋喃木糖（化合物3），然后在酸性条件下选择性脱除5,6-异丙叉基过程中协同发生氧杂-Michael加成反应得到C-3位构型反转的水解产物1,2-O-异丙叉基-3-C-硝甲基-?-D-呋喃葡萄糖（化合物2′），两种产物化合物2和2′互为C-3差向异构体.通过1HNMR、13CNMR、DEPT-135、1H-1HCOSY、gHSQC和gHMBC等核磁共振（NMR）技术，对化合物2′的1H和13CNMR数据进行了全归属．
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