作者：张会婷; 王琳; 危佳; 何宏庆; 杨明晖量子化学化学位移密度泛函at1受体拮抗剂
摘要：基于Mavromoustakos等人的分子动力学和蒙特卡罗方法结果，本文利用量子化学计算的方法研究了SARTANS（沙坦）类的3种AT1受体拮抗剂（V8、V12和BZ18）．在B3LYP／6-31G（d）方法下计算得到了3种药物分子的平衡几何结构，并且采用B3LYP-GIAO／6—311G（d，p）方法计算了这些药物分子中的质子化学位移．通过研究结果可以看出，本文采用量子化学方法计算得到的3种分子的结构与Mavromoustakos等人通过分子动力学和蒙特卡罗方法得到的结果比较接近，计算结果与核磁共振实验的ROE数据和1H谱相比吻合得较好，说明所获得的结构较为合理．另外通过对所获得分子结构进行叠合分析发现，同属SARTANS类的3种分子在联苯咪唑环区域具有很大的相似性．
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