作者：郭宇飞 程安春 汪铭书 贾仁勇 文明 周伟...鸭瘟强毒鸭胚成纤维细胞蚀斑电镜定量pcr
摘要：通过细胞培养物光学显微观察、细胞超薄切片研究、定量PCR检测技术对鸭胚成纤维细胞中鸭瘟强毒的增殖特性进行了研究。结果表明：鸭瘟强毒接种鸭胚成纤维细胞后42h，可使细胞培养物出现大量明显的蚀斑病变。细胞培养物的超薄切片电镜观察研究表明，病毒核酸在胞核内常集中分布，呈直径35～45nm的圆形颗粒状；核衣壳在胞核和胞浆内都有分布，呈直径90～100nm的圆形颗粒状；成熟病毒位于胞浆空泡内，呈直径150～300nm的圆形，有囊膜和皮层结构；病毒通过囊膜与胞膜融合入侵细胞，在核内生成核酸、装配核衣壳，在胞浆中得到皮层，出芽到胞浆空泡内获得囊膜，通过胞吐作用释放到胞外。定量PCR研究表明：鸭瘟强毒接种细胞后10h开始明显复制，接毒后30h时含量趋于稳定，接毒后22h时开始向胞外释放，50h时达最大值，细胞和上清中病毒含量的增幅均为10^3左右，病毒主要存在于细胞中，其含量为上清的10^2～10^3倍。
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