作者：李光友 陈勇 夏惠 方强 刘丹 买月琴 贺文...间日疟原核表达基因表达
摘要：目的：构建间日疟原虫MSP1-19（Plasmodium vivax merozoite surface protein-1-19,Pv MSP1-19）基因克隆及表达的载体。方法：将MSP1-19基因克隆入原核表达载体pET28a中,构建重组表达载体。以重组载体转化大肠埃希菌BL21,在IPTG诱导下表达重组Pv MSP1-19蛋白。采用亲合层析纯化重组蛋白,应用SDS-PAG电泳和Western blot对表达产物进行鉴定和分析。结果：成功构建了质粒pET28a/Pv MSP1-19,并在大肠埃希菌中诱导可溶性表达的目的蛋白。表达的蛋白能与间日疟患者血清发生特异性结合反应。结论：成功地原核表达出Pv MSP1-19目的蛋白,为间日疟的疫苗研制提供了实验基础。
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