作者：干惠珠; 张桂珍; 张凤春; 卜丽莎; 杨绍娟...mdr1基因rna干扰shrna表达载体
摘要：目的：设计并构建靶向mdr1基因shRNA真核表达质粒.方法：以mdr1为靶基因设计具有短发夹结构的模板寡核苷酸，退火形成互补双链结构，再克隆至pSilencerTM3.1-H1neo载体，构建重组的短发夹shRNA表达载体.采用酶切法和测序法鉴定.结果：经限制性内切酶酶切电泳后显示有66bp模板寡核苷酸片段和4.3kbp的线性化的pSilencerTM3.1-H1neo载体片段.重组子测序结果与Genebank中的mdr1基因cDNA序列相符.结论：重组靶向mdr1基因shRNA表达载体构建正确，为进一步转染耐药的肿瘤细胞逆转肿瘤耐药研究奠定了基础.
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