作者：张良; 周进学; 肖腾; 向宏市肝细胞癌血清性别决定区域y盒1波形蛋白基因启动子甲基化
摘要：目的探究肝细胞癌（HCC）患者血清中性别决定区域Y盒1（SOX1）、波形蛋白（VIM）基因启动子甲基化状态及其临床意义。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）检测60例未经治疗的HCC患者（HCC组）、50例乙型肝炎后肝硬化患者（LC组）、50例慢性乙型病毒性肝炎患者（CHB组）及50例健康体检者（Control组）的血清SOX1、VIM基因启动子甲基化状态,并分析其与HCC患者临床特征的关系。结果 HCC组患者的血清SOX1、VIM基因启动子甲基化阳性率均高于LC组、CHB组和Control组,差异均有统计学意义（P﹤0.05）;LC组和CHB组患者的血清SOX1、VIM基因启动子甲基化阳性率均高于Control组,差异均有统计学意义（P﹤0.05）;LC组患者的血清SOX1、VIM基因启动子甲基化阳性率均高于CHB组,但差异均无统计学意义（P﹥0.05）。不同包膜侵犯程度、分化程度、TNM分期、远处转移情况HCC患者的血清SOX1基因启动子甲基化状态比较,差异均有统计学意义（P﹤0.05）;不同分化程度、TNM分期、远处转移情况HCC患者的血清VIM基因启动子甲基化状态比较,差异均有统计学意义（P﹤0.05）。结论血清SOX1基因启动子甲基化状态与HCC患者的包膜侵犯程度、分化程度、TNM分期及远处转移情况有关,VIM基因启动子甲基化状态与HCC患者的分化程度、TNM分期、远处转移情况有关,两者均可作为HCC分子诊断和病情进展的生物标志物。
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