作者：张铭; 马丽颖色谱法高压液相百效丸哈巴苷安格洛苷c哈巴俄苷巴豆苷和厚朴酚厚朴酚波长切换法
摘要：目的 建立高效液相色谱波长切换法同时测定百效丸中6种主成分（哈巴苷、安格洛苷C、哈巴俄苷、巴豆苷、和厚朴酚、厚朴酚）含量的方法.方法 采用Venusil MP C18（4.6 mm×250 mm,5.0μm）色谱柱;流动相A：乙腈-甲醇（1：4）,流动相B：0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长210 nm（哈巴苷）、280 nm（安格洛苷C、哈巴俄苷）、294 nm（巴豆苷、和厚朴酚、厚朴酚）.结果 哈巴苷、安格洛苷C、哈巴俄苷、巴豆苷、和厚朴酚、厚朴酚分别在3.98～79.60 mg·L-1、2.65～53.00 mg·L-1、2.45～49.00 mg·L-1、6.91～138.20 mg·L-1、5.29～105.80 mg·L-1、9.37～187.40 mg·L-1范围内线性关系良好;平均回收率96.90%～100.05%,RSD值0.89%～1.59%;精密度和重复性良好;供试品溶液在室温条件下10 h内稳定.结论 该方法操作简便,可用于百效丸中6种主成分的同时测定.
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