作者:白纪红; 梁志清; 赵日红; 孟良燕; 甄瑞峰...关键词青蒿琥酯非酒精性脂肪性肝病小鼠
摘要:目的观察青蒿琥酯对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)小鼠肝脏Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)和磷脂酰肌醇-3激酶(P13K)表达的影响。方法70只昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组、青蒿琥酯高[60mg/(kg·d)]、中[30mr,/(kg·d)]、低[15mg/(kg·d)]剂量组。采用高脂饲料构建NAFLD小鼠动物模型,于给药后12周末处死,观察肝脏病理变化,酶法检测血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平,RT-PCR法检测肝组织TLR4、MyD88、P13KmRNA表达。结果各青蒿琥酯剂量组小鼠血清TG、TC和ALT水平比模型组显著降低,肝脏脂肪变性明显减轻,肝组织TLR4、MyD88及P13K表达量也显著降低(P〈0.01,P〈0.05)。与正常对照组相比,模型组肝组织TLR4、MyD88及P13K表达量显著升高(P〈0.01),且三者有相同的变化趋势。结论TLR4/MyD88及其下游P13K/AKT通路可能在NAFLD发病中起重要作用。青蒿琥酯可通过降低TLR4、MyD88、P13KmRNA表达,减轻NAFLD小鼠肝脏脂肪变性程度,降低血脂,改善肝功能指标。
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