作者：童斯浩 汪毅 龚理 钱振珏 柯章敏 鲍扬漪乳腺癌硫利达嗪周期凋亡bax
摘要：目的观察硫利达嗪对人乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7的凋亡作用，并探讨其机制。方法采用MTT法测定硫利达嗪对细胞的抑制作用，计算半数抑制浓度（ IC50）；流式细胞术检测硫利达嗪对细胞周期分布和凋亡的影响；比色法测定药物对细胞Caspase-3活性的影响；West-ern blot法检测凋亡调节蛋白Bcl-2、Bax表达的变化。结果硫利达嗪作用24 h后， MDA-MB-231、MCF-7细胞增殖明显呈剂量依赖性抑制，其IC50为18、22μmol/L。流式细胞术结果显示，随着加入硫利达嗪浓度的提高， MDA-MB-231、MCF-7细胞均发生不同程度的G0/G1期阻滞、细胞凋亡程度增加及伴随胞内Caspase-3活性增加。各实验组与对照组比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。 Western blot法结果显示随着药物浓度的增加，抗凋亡蛋白Bcl-2表达下调、促凋亡蛋白Bax表达明显上调，各实验组与对照组相比，差异有统计学意义（ P 〈0．01）。结论硫利达嗪对乳腺癌细胞MDA-MB-231、MCF-7有显著的增殖抑制作用且可显著诱导肿瘤细胞发生G0/G1期阻滞及凋亡，伴随Caspase-3活性的上调，其毒性机制可能与肿瘤细胞内抗凋亡蛋白 Bcl-2下调、Bax上调有关。
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