作者：周毅 徐晔 钱伟 姚燕林 王海涛 张敬友 王...产毒微囊藻mcyapcr检测同源性
摘要：[目的]建立产毒微囊藻的PCR检测方法。[方法]根据GenBank上发表的mcyA基因序列保守区域设计一对引物，建立和优化检测产毒微囊藻的PCR方法，并以此方法检测产毒和非产毒微囊藻参考株系。[结果]经PCR检测，产毒藻株出现特异性扩增条带，而不产毒株未出现特异性条带；以10倍系列稀释纯培养的蓝藻细胞作为PCR反应的模板，检测限均为2．46×103细胞／ml；运用建立的方法从天然水体中检测到了产毒微囊藻，对PCR产物序列进行比对，发现PCR扩增片段与铜绿微囊藻（PCC7806）核苷酸序列的同源性为98％。[结论]该研究为水华产毒微囊藻的监测提供了一种新方法。
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