作者：王万能福寿螺纤维素酶大肠杆菌基因工程
摘要：[目的]研究福寿螺纤维素酶基因的原核表达。[方法]福寿螺（Ampullaria gigas）的纤维素酶基因CelAg编码含395个氨基酸的多功能纤维素酶。利用RT—PCR方法技术，从福寿螺中克隆纤维素酶基因CelAg，并构建于表达载体pET-30a（＋）上，再转化至大肠杆菌B121（DF3），获得重组菌Ecoli BDCelAg，进行发酵并分析纤维素酶的活性。[结果]可表达出有活性的纤维素酶，酶活可达8．31U／ml。[结论]为纤维素酶基因今后的大规模生产研究奠定基础，并对纤维素的生物转化与利用的进一步研究和解决当前世界能源危机、粮食短缺和环境污染等问题具有重要的意义。
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