作者：张俊波; 印双红; 张红; 陆安法丝状支原体山羊亚种myd88抑制剂致病机制
摘要：为分析MyD88在丝状支原体山羊亚种（Mmc）感染肺泡上皮细胞中的分子机制。以山羊肺泡上皮细胞为材料，用不同浓度的MyD88抑制剂（ST2825）与细胞孵育，MTT法检测细胞活性，试剂盒检测caspase-3的活性，以及实时定量PCR检测MyD88和TNF-a mRNA的表达水平，试剂盒检测H2O2浓度和NO浓度。当ST2825浓度为5、10 和20 μmol·L-1不影响细胞活性，而浓度为40 μmol·L-1时细胞活性显著降低；感染比例（MOI）为10，感染时间为8 、12 和24 h，Mmc可以显著提高MyD88 mRNA的表达水平（P＜0.01）；可显著提高caspase-3的活性，而ST2825能够显著降低caspase-3（P＜0.05）；感染时间为24 h，Mmc可显著提高TNF-a mRNA的表达水平、H2O2浓度和NO浓度（P＜0.05），而ST2825在10和20 μmol·L-1的浓度时，可显著降低Mmc介导的caspase-3活性、H2O2浓度以及LDH水平（P＜0.05），ST2825在5、10和20 μmol·L-1浓度时可显著降低TNF-a mRNA的表达水平和NO浓度（P＜0.05）。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
