作者：徐涛; 潘见; 袁传勋; 金日生; 开桂青山柰酚液相色谱法制备单体银杏叶提取物反相液相色谱相对标准偏差平均回收率分离纯化有机溶剂色谱条件检测波长基线分离检测条件相关系数分离时间正丁醇水饱和萃取液洗脱液6mm色谱柱c18流动相色谱峰
摘要：银杏叶提取物用水饱和的正丁醇萃取,浓缩萃取液,水解后经过大孔树脂有机溶剂梯度分离纯化山柰酚.合并山柰酚纯度在50%以上的洗脱液,常压反相液相色谱纯化.检测色谱条件:采用YWG Ci8色谱柱(250mm×4.6mm,10μm);流动相为甲醇-(0.4%磷酸)(60:40)系统;柱温为(30±1)℃;流速为1.0mL·min-1;检测波长为360nm.在此检测条件下山柰酚与其它组分的色谱峰得到基线分离.山柰酚的线性范围在0.05～0.5 μg之间,相关系数r=0.9999.加样平均回收率为98.1%,相对标准偏差为2.7%(n=6).经过两步层析,制备的山柰酚纯度为95%,得率为73%.本方法纯度和得率高,分离时间快,重复性好.
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