作者：李丹明; 王黎; 孙新臣; 姜楠放疗增敏腹膜后淋巴结转移癌重组人血管内皮抑素
摘要：目的观察同步放化疗联合重组人血管内皮抑素（恩度）治疗腹膜后淋巴结转移癌（RLN）的疗效及安全性，探讨恩度在RLN治疗中的作用。方法回顾性分析2012年1月至2016年6月41例腹膜后转移淋巴癌患者的临床资料，依据病史分为恩度联合组（12例）和同步放化疗组（29例）。恩度联合组：替吉奥1000mg／m^2，口服，2次／d，d1-d14；恩度15mg，静脉滴注，d1-d14，3周为1个周期。放疗采用IMRT方法。同步放化疗组放化疗方案同上。分析所有患者临床资料及随访结果，分别评价疗效、生活质量、疼痛评分及不良反应，并用Kaplan-Meier法绘制生存曲线，Log-Rank检验进行两组比较。结果恩度联合组12例患者，有效率（RR）36．0％，疾病控制率（DCR）84．0％；中位无进展生存时间（PFS）11-2个月，中位总生存时间（OS）19．6个月；生活质量（QOL）改善稳定率75．0％，恩度联合治疗组治疗前后疼痛评分明显降低（P〈0．05）；放化疗组29例患者，RR13．1％，DCR63．1％；中位PFS12．3个月，中位0S15．6个月；QOL改善及稳定率62．1％。两组RR比较差异有统计学意义（P〈0．05）；两组DCR、QOL改善稳定率、中位PFS和中住OS比较差异均无统计学意义（P〉0．05），联合放化疗组治疗前后疼痛评分明显变化（P〉0．05）。两组患者不良反应差异无统计学意义（P〉0．05）。结论放化疗联合恩度治疗腹膜后转移癌优于放化疗组，提高患者生活质量，未增加副作用，恩度对腹膜后淋巴结转移癌的治疗有较好的放疗增敏作用。
注：因版权方要求，不能公开全文，如需全文，请咨询杂志社
