作者：卫平; 马钦海; 任孟月; 罗佳波麻黄甘草药对甘草酸甘草次酸甘草苷药动学
摘要：目的采用UPLC-MS/MS法探讨甘草与麻黄配伍后对甘草中入血成分甘草酸、甘草次酸和甘草苷药动学的影响。方法将12只大鼠随机分成2组,各组分别灌胃给予单味甘草和麻黄-甘草（2∶1）水煎液后,于不同时间点采血,所得血药浓度-时间数据经DAS3.2.2计算相关的药动学参数。结果与单味甘草组相比,麻黄-甘草（2∶1）组甘草苷、甘草次酸和甘草酸的AUC（0-t）（药-时曲线下面积）和C（max）（最大血药浓度）均下降,MRT（0-t）（平均驻留时间）和t（1/2z）（血浆消除半衰期）均推迟,Vz/F（表观分布容积/吸收分数）均增大;甘草苷和甘草酸的CLz/F（总体清除率/吸收分数）均增大;甘草酸的T（max）（达峰时间）缩短了,甘草次酸的T（max）则推迟了。结论甘草与麻黄配伍后,降低了甘草酸、甘草次酸和甘草苷的生物利用度,延缓了三者在体内的消除,增大了三者在体内的分布体积。
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