作者：袁晓蕾; 叶青; 袁灿兴; 周洁滋肾平颤颗粒帕金森病随机双盲试验非运动症状左旋多巴剂量
摘要：目的观察滋肾平颤颗粒治疗帕金森病非运动症状临床疗效。方法采用随机、双盲、安慰剂平行对照设计方法，将124例帕金森病患者随机分为治疗组与对照组各62例。尚未服用西药者暂缓应用西药，直接予中药治疗，已服用西药者在原药物剂量及用法的基础上加服中药。治疗组予滋肾平颤颗粒，对照组予安慰剂颗粒，每次1袋，每日2次，早晚冲服。2组疗程均为12周。观察帕金森病评定量表（UPDRS）中Ⅱ～Ⅲ量表、自主神经症状量表（SCOPA-AUT）、帕金森病睡眠量表（PDSS）评分及左旋多巴用量变化。结果与本组治疗前比较，2组治疗4、8、12周UPDRSⅡ及UPDRSⅢ评分差异无统计学意义（P＞0.05）。2组治疗后UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组治疗后SCOPA-AUT疗效明显高于对照组；治疗后2组SCOPA-AUT评分中便秘、流涎、夜尿多、多汗比较差异有统计学意义（P＜0.05）。与本组治疗前比较，治疗组治疗8、12周PDSS评分明显升高（P＜0.05）；治疗4、8、12周，治疗组PDSS评分明显高于对照组（P＜0.01）。2组治疗前后PDSS分项差值比较，治疗组在延长入睡时间，减少夜尿症、噩梦、幻觉方面疗效优于对照组（P＜0.05）。治疗12周，对照组左旋多巴用量明显增加，治疗组用量明显低于同期对照组（P＜0.05）。结论滋肾平颤颗粒可以改善PD患者自主神经功能障碍，提高患者睡眠质量，减少左旋多巴用量。
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